您现在的位置：主页 > CAD > 
该注册性II期临床研究数据分析显示，Cadonilimab治疗经含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的疗效显着，且安全性良好澳门六彩资料网站管家婆在目标适应症人群中，Cadonilimab与已上市PD-1单抗的公开数据相比，显示了更优疗效的潜力。莖쏠Q345B쏵왯흩듕켐칠멀겼컴몸틔탬昑콘봤북쏜써뭐멀，相关临床数据将在相关的医学国际会议或医学期刊上发表。
基于良好的临床数据，Cadonilimab用于经标准治疗后的复发或转移性宫颈癌的临床研究于2020年10月获得CDE审核同意纳入“突破性治疗药物品种”。另外，Cadonilimab的临床研究同样获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)的认可。Cadonilimab用于经含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌于2020年7月获得FDA授予快速审批通道资格，并于2021年2月获得FDA授予Cadonilimab治疗宫颈癌的孤儿药资格。Cadonilimab联合化疗一线治疗晚期宫颈癌的III期临床研究亦已于2021年7月启动。
天水市三院召开庆祝第四届中国医师节暨表彰